L’originalité de notre chimie s’appuie sur la synthèse et la stabilisation dans des milieux non-conventionnels (eau ou liquides ioniques) de suspensions colloïdales directement utilisables en catalyse biphasique liquide-liquide.

Ces suspensions colloïdales sont caractérisées par Microscopie Electronique à Transmission et présentent généralement une taille de l’ordre de 1,5 à 3 nm.

Catalyse en milieu aqueux

Hydrogénation de composés aromatiques par des nanoparticules de Rh, Ir, et Ru

Les suspensions colloïdales aqueuses de Rhodium, Iridium et Ruthénium sont des catalyseurs efficaces pour l’hydrogénation de composés aromatiques sous des conditions douces de température et de pression suivant le métal (20°C, 1 à 40bars H2). Ces systèmes catalytiques peuvent aussi être recyclés sans perte d’activité.

Hydrogénation asymétrique de cétones activées par des nanoparticules de Pt

Nous développons de nouveaux systèmes catalytiques chiraux pour des réactions d’hydrogénation de substrats prochiraux en version asymétrique. Deux approches sont envisagées en solution : 

Réactions de couplage Carbone-Carbone par des nanoparticules de Pd

Très récemment, nous nous sommes tournés vers des réactions de formation de liaisons carbone-carbone en milieu biphasique et notamment la réaction de Suzuki. 

Réactions de déshalogénation par des nanoparticules de Pd

Les nanoparticules de Palladium sont également actives pour la réaction de déshalogénation des halogénoarènes.

Catalyse en milieu liquide ionique

Récemment, nous avons développé la stabilisation de nanoparticules métalliques en milieu liquide ionique par des ligands polyazotés et leur utilisation pour l’hydrogénation de composés aromatiques. Des sélectivités intéressantes ont été obtenues en fonction de la coordination du ligand à la surface des nanoparticules.

Depuis quelques années, le laboratoire s’est également intéressé au dépôt de nanoparticules métalliques sur support pour des réactions d’hydrogénation d’arènes. Différentes approches ont été envisagées : 

Dépôt par simple imprégnation sur silice (Collaboration K. Philippot, LCC Toulouse):

• Mise au point d''une méthodologie simple de dépôt de nanoparticules métalliques par simple imprégnation (Catal. Comm., 2009, 10, 1235; New J. Chem., 2006, 30,1214)

Dépôt au sein de matrices mésoporeuses (Collaboration F. Launay, Université de Paris VI)

• Recherche de nouvelles méthodes d'insertion de nanoparticules métalliques dans des mésoporeux (Chem. Comm., 2008, 2920; J. Mol. Catal. A, 2006, 259, 91)